Con el tiempo, estas mutaciones han llevado a la liberación anormal de neurotransmisores impulsados por la dopamina.
Debido a que pequeños fragmentos de ADN (solo un pequeño porcentaje del genoma) se duplican (golpes) en hombres y mujeres, conllevan un riesgo distinto de esquizofrenia.
Después de cuatro meses, los casos de esquizofrenia en los ratones portadores de la deleción del gen midazolam fueron significativamente más altos que los de los ratones portadores del gen mitocondrial.
En este estudio, la expresión de UCP1 también aumentó en las neuronas dirigidas a la dopamina, que son neuronas que reciben dopamina.