FILADELFIA – La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó un dispositivo de detección ocular sin contacto basado en la ciencia, el primero en su clase, para su uso por los trabajadores de respuesta a emergencias.

A Parakir Vision Inc., titular de una licencia de dispositivos médicos (licenciatario L) de Minor Emergencies Company (MERC), una de las primeras cuatro LLC (propiedad de CHC Foundation) establecida por Drug Empowerment & Advocacy Foundation (DEAF) para ayudar a las víctimas de violencia doméstica, se le ofreció el primer margen de seguridad de la FDA para un producto de detección ocular para el cuidado ocular sin contacto. Parakir Vision, propiedad de ARCO, ahora es vendido por la Fundación CHC y ofrecido a través de ARCO Circle of Life.

El dispositivo FlexO Eye Test™ utiliza un endoscopio, un video mejorado y un sistema de subvisualización sin escaneo por computadora para muestrear la presión ocular y determinar dónde está mirando el participante. Luego, el proceso traduce esos datos a una estimación de la presión de la superficie ocular antes y después de que el participante pueda ver el endoscopio, incluida una predicción matemática del tiempo de estiramiento ocular y una estimación de la claridad óptica. Esta prueba incluye un componente de estudio de electrorretinograma (ERG) (EDGE-fnadO) para determinar la presión interretiniana. También puede proporcionar dos métodos de análisis de sangre de bajo costo, no invasivos, para el triaje y el monitoreo de la presión ocular y la melatonina autoinformadas, muchas herramientas útiles para los servicios de emergencia y los proveedores de atención ocular que no son de emergencia.

El FlexO Eye Test Eye Test™ Kit es el primer prototipo de lente de contacto (ABOUT COUNTER_Q) basado en la tecnología EndoVision de ARCO, que era un producto correctivo muy difícil de implementar y rentable.

El Servicio de Protección Infantil (CP) se complace en trabajar con su colega académica Trisha Zamora, cirujana de emergencia natural y neurológica, para desarrollar y publicitar con éxito el kit de contraindicación patentado para los miembros de COP.

“Con su experiencia en la aplicación de las nuevas tecnologías ARCO, nuestro consorcio de expertos programó una consulta de atención lateral a clínicas completas de cabeza, cuello y ojos para recolectar muestras de consulta de posibles pacientes con enfermedad vascular periférica implantable”, dice Christopher Dolan, director de operaciones de CP.

En la atención de urgencia aguda (MO) en múltiples sitios y en estudios de casos documentados de más de 6 meses, se han realizado millones de trasplantes de córnea desde que ARCO implementó su sistema EndoVision™ centrado en patentes.

“Nuestro novedoso enfoque de FlexO Eye Test™ disponible comercialmente proporciona un producto más efectivo y rentable, que elimina varias barreras en el desarrollo de dispositivos para uso a nivel MIL, incluida la mayoría de los prototipos de ARCO para el reemplazo ocular sin contacto y la mitigación de las migrañas”, dice el coautor y jefe del Programa de dispositivos de prueba de ARCO, Sam de Guzmán, MD, PhD, que es neonatólogo en Memphis Health Care System.

El dispositivo ha sido financiado con fondos adicionales de Merck, Pfizer y la Fundación ARCO, entre otras organizaciones y fabricantes. ARCO espera recaudar entre $ 20 millones y $ 30 millones para continuar desarrollando y probando FlexO Eye Test™. ARCO también ha licenciado la tecnología libre de patentes a IPS-CURE, Inc.